Hydrocortison CAS#50-23-7

Hydrocortison CAS#50-23-7

Als professioneller Lieferant von Steroidwirkstoffen in pharmazeutischer Qualität bieten wir hochreines Hydrocortison an, das strikt den globalen Arzneibuchstandards (USP, EP, BP, CP) entspricht. Als körpereigenes Glukokortikoid (auch bekannt als Cortisol) wird es aufgrund seiner doppelten Rolle bei der Behandlung von entzündlichen/allergischen Erkrankungen und beim Ersatz von Cortisolmangel (z. B. bei Nebenniereninsuffizienz) häufig in Humanarzneimitteln eingesetzt, was es zu einem Grundrohstoff für verschiedene Dosierungsformen macht.
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Beschreibung

Grundlegende Produktinformationen

Artikel Details
Produktname Hydrocortison
CAS-Nr. 50-23-7
Synonyme Cortisol; 11,17,21-Trihydroxypregn-4-en-3,20-dion
Molekulare Formel C₂₁H₃₀O₅
Molekulargewicht 362.46
Aussehen Weißes oder fast weißes kristallines Pulver; Geruchlos
Spezifikation Pharmazeutische Qualität; Reinheit größer oder gleich 97,0 % (HPLC); Trocknungsverlust: Weniger als oder gleich 0,5 %; Glührückstand Weniger als oder gleich 0,1 %; Schwermetalle Weniger als oder gleich 10 ppm; Entspricht den Grenzwerten für Lösungsmittelrückstände

Produktkernfunktionen und -anwendungen

Hydrocortison entfaltet seine Wirkung durch die Bindung an Glukokortikoidrezeptoren im Körper, reguliert die Synthese von Entzündungsfaktoren und sorgt für die Aufrechterhaltung eines normalen Nebennierenhormonspiegels. Es wird hauptsächlich in angewendetHumanarzneimittelformulierungen(veterinärmedizinische Qualität auf Anfrage erhältlich) über verschiedene Verabreichungswege:

1. Systemische Therapie (oral/injizierbar)

Hormonersatztherapie: Medikamente der ersten Wahl bei Nebenniereninsuffizienz (z. B. Addison-Krankheit, angeborene Nebennierenhyperplasie), die zur Ergänzung des körpereigenen Cortisolmangels und zur Aufrechterhaltung normaler physiologischer Funktionen (z. B. Blutzuckerregulierung, Elektrolythaushalt) eingesetzt werden.

Schwere entzündliche/allergische Erkrankungen: Behandelt lebensbedrohliche oder schwere Krankheiten wie:

Schwere allergische Reaktionen (anaphylaktischer Schock, Angioödem)

Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis)

Schweres Asthma, akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Dosierungsformen: Orale Tabletten (für den Langzeitersatz) und injizierbare Lösungen (für Notfälle oder schwere Fälle, durch intravenöse/intramuskuläre Verabreichung).

2. Topische Therapie

Dermatologie: Formuliert in Cremes, Salben und Lotionen zur Behandlung von leichten -bis-mittelschweren entzündlichen Hauterkrankungen, einschließlich:

Atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis

Seborrhoische Dermatitis, Psoriasis (lokal begrenzte Läsionen)

Insektenstiche, Pruritus

Im Vergleich zu seinem Acetatderivat hat Hydrocortison eine geringere Penetration in die Haut und ist daher für empfindliche Bereiche (z. B. Gesicht, Leistengegend) und die Anwendung bei Kindern geeignet.

3. Augen- und Schleimhauttherapie

Augenheilkunde: Augentropfen/-salben gegen nicht-infektiöse Augenentzündungen (z. B. allergische Konjunktivitis, leichte Uveitis) und lindern Rötungen, Ödeme und Juckreiz.

Schleimhautanwendung: Nasensprays gegen allergische Rhinitis (reduziert verstopfte Nase und Niesen) oder rektale Zäpfchen/Einläufe gegen Colitis ulcerosa (bekämpft Darmschleimhautentzündungen).

Qualitäts- und Sicherheitsgarantie

Hydrocortison erfordert als verschreibungspflichtiges Steroid- und Hormonersatzmedikament eine strenge Qualitätskontrolle, um Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten:

Rohstoffbeschaffung: Verwendet hochreine Ausgangsmaterialien (z. B. Pregnenolon-Derivate) und fortschrittliche Biosynthese- oder chemische Synthesetechniken, um Verunreinigungen (z. B. verwandte Steroide) zu vermeiden, die unerwünschte Reaktionen hervorrufen können.

Produktionsprozess: Hergestellt in GMP-zertifizierten Werkstätten, mit strenger Kontrolle der Reaktionsparameter, Reinigungsschritte und Kristallisationsprozesse, um Produktstabilität, Einheitlichkeit und konsistente Wirksamkeit sicherzustellen.

Testprotokolle: Jede Charge wird umfassenden Tests unterzogen, darunter:

HPLC-Analyse auf Reinheit und verwandte Substanzen (einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 1,0 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 3,0 %)

Schmelzpunktbestimmung (212-222 Grad, mit Zersetzung)

Schwermetall- (Pb, Hg, Cd) und mikrobielle Grenzwertprüfung

Sterilitätsprüfung (für injizierbare-Rohstoffe)

Sicherheitserinnerungen:

Eine langfristige systemische Anwendung-kann ein Cushing-Syndrom (Mondgesicht, Gewichtszunahme), Hyperglykämie oder Osteoporose verursachen-muss von einem Arzt verschrieben und überwacht werden, wobei die Dosierung beim Absetzen schrittweise reduziert werden muss.

Bei topischer Anwendung sollte eine längere Anwendung auf verletzter Haut vermieden werden, um die systemische Absorption zu verringern.

Patienten mit Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose, schwere bakterielle Infektionen) benötigen bei der Anwendung von Hydrocortison eine gleichzeitige antimikrobielle Behandlung.

Zusammenarbeit & Kontakt

Wir liefern Hydrocortison-Rohstoffe in pharmazeutischer Qualität für Hersteller oraler, injizierbarer, topischer und ophthalmischer Formulierungen mit flexiblen Kapazitäten (von Forschungs- und Entwicklungsproben im Gramm-Bereich bis hin zu Großbestellungen im Kilogramm-Bereich). Wenn Sie ein Pharmaunternehmen, eine Forschungs- und Entwicklungseinrichtung oder ein Formulierer sind und dieses Produkt benötigen, kontaktieren Sie uns bitte für:

Detaillierte Dokumente zur Einhaltung der Arzneibücher

Preise, Mengenrabatte und Musteranfragen

Technischer Support (z. B. Anleitung zur Formulierungskompatibilität)

Kontaktinformationen:

E-Mail: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Wir halten uns an die Prinzipien „Qualität geht vor, Compliance-orientiert“ und freuen uns auf den Aufbau langfristiger, für beide Seiten vorteilhafter Partnerschaften mit globalen Kunden!

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