Cetrorelix (CAS: 120287-85-6)

Cetrorelix (CAS: 120287-85-6)

Cetrorelix (CAS: 120287-85-6) ist ein synthetisches Decapeptid, das als starker Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) fungiert. Durch die kompetitive Bindung an GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse hemmt es wirksam die Sekretion des luteinisierenden Hormons (LH) und des follikelstimulierenden Hormons (FSH).
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Beschreibung

Produkteinführung

 

Cetrorelix (CAS: 120287-85-6)ist ein synthetisches Decapeptid, das als starker Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) fungiert. Durch die kompetitive Bindung an GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse hemmt es wirksam die Sekretion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH). Dieser Mechanismus trägt dazu bei, einen vorzeitigen Eisprung während der kontrollierten Stimulation der Eierstöcke zu verhindern, was Cetrorelix zu einem wesentlichen Bestandteil in den Protokollen der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) und der In-vitro-Fertilisation (IVF) macht.

 

Produktparameter (Spezifikation)

 

Parameter

Beschreibung

Produktname

Cetrorelix

CAS-Nr.

120287-85-6

Molekulare Formel

C70H92ClN17O14

Molekulargewicht

1431,04 g/mol

Reinheit

Größer oder gleich 98 % (HPLC)

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Lagerung

Bei −20 Grad lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt

Grad

Pharmazeutische Qualität

Haltbarkeit

2 Jahre unter ordnungsgemäßen Lagerbedingungen

 

Produktmerkmale und Anwendung

 

  • Starker und selektiver GnRH-Antagonist mit schnellem Wirkungseintritt.
  • Unterdrückt effektiv LH und FSH, um einen vorzeitigen Eisprung zu verhindern.
  • Wird häufig in IVF- und ART-Behandlungsprotokollen verwendet.
  • Zeigt hohe Sicherheit, Stabilität und Bioaktivität.
  • Geeignet für pharmazeutische Formulierungen, Reproduktionsforschung und klinische Studien.

 

Produktionsdetails

 

Cetrorelix wird mittels Festphasenpeptidsynthese (SPPS) unter strengen GMP-Bedingungen hergestellt. Jede Charge durchläuft mehrere Reinigungsverfahren wie HPLC und Lyophilisierung, um Reinheit und Konsistenz sicherzustellen. Umfassende Qualitätstests, einschließlich MS- und NMR-Analyse, verifizieren die molekulare Integrität und biologische Stabilität.

 

Produktqualifizierung

 

Unser Cetrorelix wird in GMP-zertifizierten und ISO 9001-konformen Anlagen hergestellt und erfüllt globale pharmazeutische Qualitätsstandards. Strenge QC-Verfahren gewährleisten die Reinheit, Wirksamkeit und Reproduzierbarkeit jeder Charge. Echtheitszertifikate, Sicherheitsdatenblätter und detaillierte Analysedaten stehen zur Unterstützung von Regulierungs- und Forschungsanforderungen zur Verfügung.

 

Lieferung, Versand und Servieren

Verpackung

1 g, 10 g oder kundenspezifische Größen erhältlich.

Vorlaufzeit

3–5 Werktage nach Zahlung.

Versand

Sicher verpackt und weltweit per DHL, FedEx oder UPS versendet.

Unterstützung

Professionelle Dokumentation und technischer Support für F&E- und Produktionszwecke.

 

FAQ

 

F1: Was ist die Hauptanwendung von Cetrorelix?

A1: Es wird hauptsächlich in IVF-Programmen eingesetzt, um einen vorzeitigen Eisprung zu verhindern und die Erfolgsquote bei der Eizellentnahme zu verbessern.

F2: Wie hoch sind die Speicheranforderungen?

A2: Bei −20 Grad in einem trockenen, verschlossenen Behälter, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt, lagern.

F3: Können Sie eine GMP- oder COA-Dokumentation bereitstellen?

A3: Ja, Echtheitszertifikate, Sicherheitsdatenblätter und andere Qualitätsdokumente sind auf Anfrage erhältlich.

 

Neueste Nachrichten

 

Unser Unternehmen baut sein Peptidportfolio weiter aus und konzentriert sich dabei auf Fortpflanzungshormonmodulatoren wie Cetrorelix, Ganirelix und Leuprolid. Durch fortschrittliche Synthesetechnologie und strenges Qualitätsmanagement stellen wir zuverlässige Peptid-APIs bereit, die die globale Fruchtbarkeitsforschung und klinische Innovation unterstützen.

 

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