Grundlegende Produktinformationen
| Artikel | Einzelheiten |
|---|---|
| Produktname | Hydrocortisonacetat |
| CAS-Nr. | 50-03-3 |
| Synonyme | Cortisolacetat; 11,17,21-Trihydroxypregn-4-en-3,20-dion-21-acetat |
| Molekulare Formel | C₂₃H₃₂O₆ |
| Molekulargewicht | 404.50 |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes kristallines Pulver; Geruchlos |
| Spezifikation | Pharmazeutische Qualität; Reinheit größer oder gleich 97,0 % (HPLC); Trocknungsverlust Weniger als oder gleich 1,0 %; Glührückstand Weniger als oder gleich 0,1 %; Entspricht den Grenzwerten für Schwermetalle (weniger als oder gleich 10 ppm) und Lösungsmittelrückständen |
Produktkernfunktionen und -anwendungen
Hydrocortisonacetat 50-03-3 entfaltet seine pharmakologische Wirkung durch die Bindung an Glukokortikoidrezeptoren, die Regulierung der Expression von Entzündungsmediatoren und die Unterdrückung der übermäßigen Immunantwort des Körpers. Es wird hauptsächlich in angewendetHumanarzneimittelformulierungen(veterinärmedizinische Qualität auf Anfrage erhältlich) über mehrere Verabreichungswege:
1. Topische Formulierungen (häufigste Anwendung)
Dermatologie: Wird in Cremes, Salben, Lotionen und Sprays zur Behandlung entzündlicher und allergischer Hauterkrankungen verwendet, wie zum Beispiel:
Ekzemerkrankungen (atopische Dermatitis, Kontaktdermatitis)
Psoriasis (leicht bis mittelschwer)
Allergische Dermatitis, seborrhoische Dermatitis
Insektenstichreaktionen und Pruritus
Seine lipophile Acetatstruktur verbessert die Hautpenetration, verbessert die lokale Wirksamkeit und reduziert gleichzeitig die systemische Absorption.
2. Ophthalmologische Formulierungen
Formuliert in Augentropfen oder Salben zur Behandlung nicht-infektiöser entzündlicher Augenerkrankungen wie:
Konjunktivitis (allergisch, chemisch)
Iritis, Uveitis (leicht bis mittelschwer)
Post-operative Augenentzündung (zur Linderung von Ödemen und Schmerzen)
Hinweis: Darf nicht bei infektiösen Augenerkrankungen (z. B. bakterielle/virale Keratitis) angewendet werden, um eine Verschlimmerung der Infektionen zu vermeiden.
3. Systemische und lokale Injektionsformulierungen
Injektionspräparate: Wird bei intra-Injektionen zur Behandlung entzündlicher Gelenkerkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis, Osteoarthritis) zur lokalen Schmerzlinderung und Ödemreduktion verwendet; Wird auch bei intramuskulären Injektionen zur kurzfristigen Behandlung schwerer allergischer Reaktionen (z. B. Urtikaria, Angioödem) verwendet, wenn orale Formulierungen unwirksam sind.
Rektale Formulierungen: Zäpfchen oder Einläufe zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Proktitis, die gezielt gegen Darmentzündungen wirken.
Qualitäts- und Sicherheitsgarantie
erfordert als verschreibungspflichtiges Steroidmedikament eine strenge Qualitätskontrolle, um die Wirksamkeit sicherzustellen und Nebenwirkungen zu minimieren:
Rohstoffbeschaffung: Verwendet hochreine Ausgangsmaterialien (z. B. Hydrocortison) und nutzt fortschrittliche Synthesewege (Acetylierungsreaktion), um Verunreinigungen (z. B. verwandte Steroide) zu vermeiden, die unerwünschte Reaktionen hervorrufen können.
Produktionsprozess: Hergestellt in GMP-zertifizierten Werkstätten, mit strenger Kontrolle der Reaktionsbedingungen, Reinigungsschritte und Kristallisationsprozesse, um Produktstabilität, Einheitlichkeit und konsistente Wirksamkeit sicherzustellen.
Testprotokolle: Jede Charge wird umfassenden Tests unterzogen, darunter:
HPLC-Analyse auf Reinheit und zugehörige Stoffgrenzen (einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 1,0 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 3,0 %)
Schmelzpunktbestimmung (216-224 Grad, mit Zersetzung)
Schwermetallerkennung (Pb, Hg, Cd kleiner oder gleich 10 ppm)
Sterilitätsprüfung (für injizierbare-Rohstoffe)
Sicherheitserinnerungen:
Eine langfristige oder hochdosierte Anwendung kann zu systemischen Nebenwirkungen führen (z. B. Cushing-Syndrom, Hyperglykämie, Osteoporose) und muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Bei topischer Anwendung sollte eine längere Anwendung auf großen Flächen oder verletzter Haut vermieden werden, um eine systemische Absorption zu verhindern.
Ein plötzliches Absetzen wird nicht empfohlen; Die Dosierung sollte schrittweise reduziert werden, um eine Nebenniereninsuffizienz zu vermeiden.
Zusammenarbeit & Kontakt
Wir liefern Hydrocortisonacetat-Rohstoffe in pharmazeutischer Qualität für Hersteller von topischen, ophthalmischen, injizierbaren und rektalen Formulierungen mit flexiblen Lieferkapazitäten (von F&E-Proben im Gramm-Bereich bis hin zu Großbestellungen im Kilogramm-Bereich). Wenn Sie ein Pharmaunternehmen, eine Forschungs- und Entwicklungseinrichtung oder ein Formulierer sind und dieses Produkt benötigen, kontaktieren Sie uns bitte für:
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Telefon/WhatsApp: +86 13751168070
Wir halten uns an die Grundsätze „Qualität geht vor, Compliance-orientiert“ und freuen uns darauf, langfristige, für beide Seiten vorteilhafte Kooperationsbeziehungen mit globalen Partnern aufzubauen!
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