Lincomycinhydrochlorid CAS#859-18-7

Lincomycinhydrochlorid CAS#859-18-7

Lincomycinhydrochlorid (CAS-Nr.: 859-18-7) - Lincosamid antibakteriell für gram-positive und anaerobe Infektionen Als professioneller Lieferant von antibakteriellen Wirkstoffen in pharmazeutischer- und veterinärmedizinischer-Qualität bieten wir hochreines Lincomycinhydrochlorid an, das strikt den globalen Arzneibuchstandards entspricht (USP, EP, BP, CP). Es handelt sich um ein natürliches Lincosamid-Antibiotikum, das aus Streptomyces lincolnensis gewonnen wird und eine starke Wirkung gegen Gram{11}positive Bakterien und Anaerobier aufweist – es dient als entscheidende Therapieoption für Infektionen bei Menschen (insbesondere Patienten mit Penicillin-Allergie) und Tieren. Aufgrund seines klar definierten Spektrums und seiner klinischen Wirksamkeit ist es sowohl im Gesundheitswesen als auch in der Tiergesundheit weit verbreitet.
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Beschreibung

Lincomycinhydrochlorid (CAS-Nr.: 859-18-7) – antibakterielles Lincosamid gegen grampositive und anaerobe Infektionen

Als professioneller Lieferant von antibakteriellen Wirkstoffen in pharmazeutischer und veterinärmedizinischer Qualität bieten wir hochreines Lincomycinhydrochlorid an, das den globalen Arzneibuchstandards (USP, EP, BP, CP) strikt entspricht. Ein natürliches Lincosamid-Antibiotikum, abgeleitet vonStreptomyces lincolnensisEs zeigt eine starke Aktivität gegen Gram{{0}positive Bakterien und Anaerobier-und dient als entscheidende therapeutische Option für Infektionen bei Menschen (insbesondere Penicillin-{{2}allergischen Patienten) und Tieren. Aufgrund seines genau definierten Spektrums und seiner klinischen Wirksamkeit ist es sowohl im Gesundheitswesen als auch in der Tiergesundheit weit verbreitet.

Grundlegende Produktinformationen

Artikel Einzelheiten
Produktname Lincomycinhydrochlorid
CAS-Nr. 859-18-7
Synonyme Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-trans-4-propyl-L-2-pyrrolidincarboxamido)-1-thio-D-erythro- -D-galacto-octopyranosid hydrochlorid; Lincocin® (Markenname für den menschlichen Gebrauch)
Molekulare Formel C₁₈H₃₄N₂O₆S·HCl
Molekulargewicht 442.99
Aussehen Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver; Geruchlos oder mit leicht charakteristischem Geruch
Spezifikation - Pharmazeutische Qualität: Reinheit größer oder gleich 98,0 % (HPLC); Wirksamkeit größer oder gleich 850 ug/mg (bezogen auf die wasserfreie Substanz); Trocknungsverlust: weniger als oder gleich 3,0 %; Glührückstand Weniger als oder gleich 0,5 %; Schwermetalle (Pb kleiner oder gleich 10 ppm, Hg kleiner oder gleich 1 ppm)-Veterinärmedizinische Qualität: Reinheit größer oder gleich 95,0 % (HPLC); Wirksamkeit größer oder gleich 800 ug/mg; Entspricht den Veterinärarzneibüchern (EP Vet, USP Vet)
Schmelzpunkt 148-152 Grad (mit Zersetzung)
Löslichkeit Frei löslich in Wasser (größer oder gleich 200 g/L bei 25 Grad); Löslich in Methanol, Ethanol; Schwer löslich in Aceton
Lagerbedingungen In einem kühlen (15-25 Grad), trockenen und lichtgeschützten Behälter aufbewahren; Versiegelt, um Feuchtigkeitsaufnahme und Oxidation zu verhindern; Haltbarkeit: 36 Monate für pharmazeutische Qualität, 24 Monate für veterinärmedizinische Qualität

Kernfunktionen und Anwendungen

Lincomycinhydrochlorid übt seine bakteriostatische Wirkung aus, indem es an die 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen bindet, die Peptidkettenverlängerung stört und so die bakterielle Proteinsynthese hemmt. In hohen Konzentrationen (oder gegen empfindliche Stämme) kann es eine bakterizide Wirkung zeigen. Sein Spektrum konzentriert sich auf Gram-positive Kokken (z. B. Staphylokokken, Streptokokken) und Anaerobier-ohne Aktivität gegen Gram-negative Bakterien. Es wird in beiden Fällen angewendetHumanmedizinUndTierarztpraxis:

1. Humanpharmazeutischer Bereich

1.1 Haut- und Weichteilinfektionen

Primäre Indikation: Behandelt Infektionen, die durch anfällige grampositive Bakterien verursacht werden, wie zum Beispiel:

Follikulitis, Furunkel und Karbunkel (verursacht durchStaphylococcus aureus, einschließlich einiger Methicillin-empfindlicher Stämme).

Cellulitis und Erysipel (verursacht durchStreptococcus pyogenes).

Dosierung: Orale Tabletten (500 mg alle 6–8 Stunden) oder topische Gele (2 %ige Konzentration, zweimal täglich aufgetragen); typische Kursdauer: 7-14 Tage.

Anaerobe Infektionen: Wirksam bei anaeroben Hautinfektionen (z. B. nekrotisierende Fasziitis, verursacht durchClostridium perfringens) als Ergänzung zum chirurgischen Debridement. Wird über eine intravenöse (IV) Infusion verabreicht (600 mg alle 8 Stunden).

1.2 Infektionen der Atemwege

Community-Erworbene Pneumonie (CAP): Wird bei Patienten mit einer Penicillin--Allergie wegen CAP verwendetStreptococcus pneumoniae(Penicillin-empfindlich) oder anaerobe Krankheitserreger (z. B.Bacteroides fragilisbei Aspirationspneumonie). IV-Dosis: 600-1200 mg alle 8 Stunden; Wechseln Sie zu oral, sobald eine klinische Besserung erkennbar ist.

Pharyngitis und Mandelentzündung: Alternative zu Penicillin fürStreptococcus pyogenes-induzierte Pharyngitis bei allergischen Patienten (orale Dosis: 500 mg alle 8 Stunden für 10 Tage), um post-infektiöse Komplikationen (z. B. rheumatisches Fieber) zu verhindern.

1.3 Andere Infektionen

Osteomyelitis und septische Arthritis: Behandelt gram-positive bakterielle Osteomyelitis (z. B.S. aureus-induziert) bei Patienten, die Penicilline oder Cephalosporine nicht vertragen. IV-Infusion (600–1200 mg alle 8 Stunden) für 4–6 Wochen, gefolgt von einer oralen Erhaltungstherapie.

Entzündliche Erkrankungen des Beckens (PID): Zusatztherapie bei anaerober PID (z. B. verursacht durchBakteroidesspp.) in Kombination mit gramnegativen aktiven Antibiotika (z. B. Gentamicin). IV-Dosis: 600 mg alle 8 Stunden.

2. Veterinärmedizinischer Bereich

2.1 Nutztiere (Rinder, Schweine, Schafe)

Infektionen der Atemwege:

Bovine Atemwegserkrankung (BRD) bei Kälbern (verursacht durchMannheimia haemolytica, Staphylococcus aureus): Injizierbare Lösung (10 mg/kg Körpergewicht, intramuskulär einmal täglich für 3–5 Tage).

Porcine enzootische Pneumonie (PEP) bei Schweinen (verursacht durchMycoplasma hyopneumoniaeUndS. aureus): Vormischungen (2–4 g/kg Futter), die 7–14 Tage lang verabreicht werden, um Herdenausbrüche zu kontrollieren.

Magen-Darm-Infektionen:

Porcine proliferative Enteropathie (PPE) bei heranwachsenden Schweinen (zusätzlich zu anderen Antibiotika): Orale Lösung (15 mg/kg Körpergewicht täglich für 5 Tage) zur Reduzierung von Durchfall und zur Verbesserung der Futterverwertung.

Schafsfußfäule (verursacht durchDichelobacter nodosus): Topische Sprays (5 % Konzentration) oder intramuskuläre Injektion (10 mg/kg einmalig), um die Bakterienbelastung zu beseitigen.

2.2 Geflügel (Hühner, Truthähne)

Nekrotische Enteritis: Kontrolliert Ausbrüche, die durch verursacht werdenClostridium perfringens(ein wichtiger anaerober Erreger bei Geflügel). Lösliche Pulver (1–2 g/l Trinkwasser), verabreicht über 3–5 Tage, reduzieren die Sterblichkeit und verbessern die Gewichtszunahme der Herde.

Staphylokokken-Infektionen: LeckereienStaphylococcus aureus-induzierter Hummelfuß (Pododermatitis) bei Hühnern: Injizierbare Dosis (20 mg/kg Körpergewicht einmal alle 48 Stunden für 2 Dosen) kombiniert mit Wundversorgung.

Qualitäts- und Sicherheitsgarantie

Die doppelte Verwendung von Lincomycinhydrochlorid bei Menschen und Tieren, die Lebensmittel- produzieren, erfordert eine strenge Qualitätskontrolle, Resistenzmanagement und Rückstandsüberwachung:

Rohstoffe und Fermentation: Für pharmazeutische Qualität, hergestellt durch kontrollierte Fermentation vonStreptomyces lincolnensisgefolgt von einer Reinigung (Ionenaustauschchromatographie, Kristallisation), um Verunreinigungen (z. B. Lincomycin B weniger als oder gleich 2,0 %) zu entfernen. Veterinärqualität verwendet optimierte Fermentationsparameter, um Kosteneffizienz sicherzustellen und gleichzeitig die Wirksamkeitsstandards einzuhalten.

Produktionsprozess:

Produkte in pharmazeutischer-Qualität werden in GMP-zertifizierten Werkstätten (Reinraum der Klasse C für Rohstoffe der Klasse IV-) mit aseptischer Verarbeitung hergestellt, um eine mikrobielle Kontamination zu vermeiden.

Vormischungen/lösliche Pulver in Veterinärqualität werden einer Partikelgrößenoptimierung (100–200 Mesh) unterzogen, um eine gleichmäßige Verteilung im Futter/Wasser sicherzustellen.

Umfassendes Testprotokoll:

Testgegenstand Verfahren Akzeptanzkriterium
Reinheit und verwandte Substanzen HPLC (C18-Säule, 210 nm Detektion) Pharmazeutische Qualität: größer oder gleich 98,0 %, Lincomycin B kleiner oder gleich 2,0 %; Veterinärmedizinischer Grad: Größer oder gleich 95,0 %
Potenz Mikrobiologischer Test (Agar-Diffusion) Pharmazeutische Qualität: Größer als oder gleich 850 ug/mg; Veterinärmedizinischer Wert: Größer als oder gleich 800 ug/mg
Schwermetalle AAS (Atomabsorptionsspektroskopie) Pb kleiner oder gleich 10 ppm, Hg kleiner oder gleich 1 ppm, Cd kleiner oder gleich 1 ppm
Rückstände von Lösungsmitteln GC (Gaschromatographie, Headspace) Methanol weniger als oder gleich 300 ppm, Ethanol weniger als oder gleich 500 ppm
Sterilität (Grad IV) Membranfiltration Kein Bakterien-/Pilzwachstum

Sicherheitserinnerungen:Menschlicher Gebrauch:

Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Lincomycin oder Clindamycin (Kreuzempfindlichkeit besteht); Vorgeschichte einer pseudomembranösen Kolitis (PMC, eine schwere intestinale Nebenwirkung).

Nebenwirkungen: Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Durchfall), PMC (selten, aber lebensbedrohlich-bei schwerem Durchfall absetzen) und reversible Leukopenie (bei Langzeitanwendung).

Veterinärmedizinische Verwendung:

Wartezeiten: Schweine: 5 Tage (Fleisch), 24 Stunden (Milch); Rinder: 21 Tage (Fleisch), 72 Stunden (Milch); Hühner: 5 Tage (Fleisch/Eier).

Warnung vor Resistenzen: Vermeiden Sie eine übermäßige Anwendung bei Nutztieren (z. B. kontinuierliche Futterergänzung), um die Entstehung von Lincomycin-Resistenzen zu verhindernStaphylokokkenoderClostridiumStämme.

Zusammenarbeit & Kontakt

Wir liefern Lincomycinhydrochlorid in verschiedenen Qualitäten und Formulierungen, um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden:

Pharmazeutische Qualität: Rohpulver für orale Tabletten, IV-Injektionen und topische Gele (1 kg–100 kg pro Bestellung).

Veterinärmedizinische Qualität: Rohpulver für Vormischungen, lösliche Pulver und Injektionsmittel (10–500 kg pro Bestellung, mit einer monatlichen Produktionskapazität von 1000 kg).

Zu den Mehrwertdiensten- gehören:

Bereitstellung von DMF/CEP-Dokumenten für pharmazeutische Produkte zur Unterstützung der Registrierung in der EU, den USA und Südostasien.

Entwicklung maßgeschneiderter Formulierungen (z. B. geschmacksmaskierte orale Pulver für pädiatrische Zwecke, stabile injizierbare Lösungen für veterinärmedizinische Zwecke).

Technische Anleitung zum Resistenzmanagement (für Veterinärkunden) und zur Überwachung von Nebenwirkungen (für Pharmakunden).

Wenn Sie ein Pharmahersteller, ein Tierarzneimittelunternehmen oder ein Unternehmen für Tierfutterzusatzstoffe sind, kontaktieren Sie uns bitte für eine detaillierte Zusammenarbeit:

Kontaktinformationen:

E-Mail: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Wir halten uns an die Grundsätze „Qualitätskonformität, Sicherheitspriorität und langfristige Win-Win-Situation“ und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit globalen Gesundheits- und Tiergesundheitsunternehmen!

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