Ceftiofur (CAS-Nr.: 80370-57-6) – antibakterielles Cephalosporin der dritten Generation für veterinärmedizinische Zwecke
Als professioneller Lieferant von antibakteriellen Wirkstoffen in veterinärmedizinischer Qualität bieten wir hochreines Ceftiofur an, das strikt den weltweiten Standards der Veterinärpharmakopöe (USP Vet, EP Vet, CP Vet) entspricht. Es ist ein halbsynthetisches Cephalosporin der dritten-Generation und weist ein breites-spektrum bakterizider Aktivität gegen gram-positive und gram{7}negative Bakterien-einschließlich -Lactamase-produzierende Stämme auf. Exklusiv beiTierarztpraxisEs wird häufig zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Nutztieren (Rinder, Schweine, Schafe) und Haustieren (Hunde, Katzen) eingesetzt und dient als wichtiges Mittel zur Behandlung von Atemwegs-, Harnwegs- und Weichteilinfektionen und unterstützt gleichzeitig die Gesundheit und Produktivität der Tiere.
Grundlegende Produktinformationen
| Artikel | Details |
|---|---|
| Produktname | Ceftiofur |
| CAS-Nr. | 80370-57-6 |
| Synonyme | (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(2-furylcarbonyl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure; Excenel® (Markenname für veterinärmedizinische Formulierungen) |
| Molekulare Formel | C₂₂H₁₉N₅O₇S₃ |
| Molekulargewicht | 565.61 |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver; Geruchlos oder mit leicht charakteristischem Geruch |
| Spezifikation | - Veterinärmedizinische Qualität: Reinheit größer oder gleich 95,0 % (HPLC); Gehalt 900–1100 ug/mg (wasserfreie Basis); Trocknungsverlust: weniger als oder gleich 2,0 %; Glührückstand Weniger als oder gleich 0,5 %; Schwermetalle (Pb kleiner oder gleich 10 ppm, Hg kleiner oder gleich 1 ppm, Cd kleiner oder gleich 1 ppm); Restlösungsmittel (Methanol kleiner oder gleich 300 ppm, Aceton kleiner oder gleich 500 ppm) |
| Schmelzpunkt | 170–175 Grad (mit Zersetzung) |
| Löslichkeit | In Wasser leicht löslich (≈5 mg/ml bei 25 Grad); Löslich in verdünnten Säuren (z. B. 0,1 M HCl) und verdünnten Laugen (z. B. 0,1 M NaOH); Schwer löslich in Methanol, Ethanol; Unlöslich in Chloroform, Ether |
| Lagerbedingungen | In einem kühlen (15–25 Grad), trockenen und lichtgeschützten Behälter aufbewahren. Versiegelt, um Feuchtigkeitsaufnahme (hygroskopisch) und Abbau (empfindlich gegenüber Licht und hohen Temperaturen) zu verhindern; Kontakt mit starken Oxidationsmitteln vermeiden; Haltbarkeit: 24 Monate für Veterinärprodukte |
Kernfunktionen und Wirkmechanismus
CAS# 80370-57-6 übt eine ausbakterizide Wirkungdurch Beeinträchtigung der bakteriellen Zellwandsynthese-im Einklang mit dem Mechanismus von Antibiotika der Cephalosporin-Klasse-, mit entscheidenden Vorteilen für veterinärmedizinische Krankheitserreger:
Zielbindung: Ceftiofur bindet an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) auf der bakteriellen Zellmembran. PBPs sind Enzyme, die für die Vernetzung von Peptidoglycan, dem strukturellen Rückgrat bakterieller Zellwände, von entscheidender Bedeutung sind.
Zerstörung der Zellwand: Durch die Hemmung der PBP-Aktivität verhindert Ceftiofur die Vernetzung von Peptidoglycanen, was zu geschwächten Zellwänden führt, die dem osmotischen Druck nicht standhalten können.
Bakterienlyse: Geschwächte Zellwände reißen auf, wodurch Bakterienzellen lysieren (absterben).
Wichtige Vorteile des antibakteriellen Spektrums für den veterinärmedizinischen Einsatz:
Gramm-Negative Abdeckung: Hochwirksam gegen häufige veterinärmedizinische Krankheitserreger wie zMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somni(Vieh),Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli(Schweine) undProteus mirabilis(Hunde).
Gramm-Positive Abdeckung: Hemmt empfindlicheStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus suis(Schweine) undStreptococcus canis(Hunde).
-Lactamase-Stabilität: Resistent gegen die meisten bakteriellen -Lactamasen (Enzyme, die Cephalosporine inaktivieren), wodurch es wirksam gegen -Lactam-resistente Stämme ist, die häufig bei Nutztieren vorkommen.
Kernanwendungen (Veterinärmedizin)
Ceftiofur CAS# 80370-57-6 wird über verabreichtInjektion (IM, SC)oderorale Formulierungen(für bestimmte Arten) und ist der Behandlung bakterieller Infektionen bei Tieren vorbehalten-niemals für den menschlichen Gebrauch. Die Dosierung variiert je nach Tierart und Infektionstyp:
1. Nutztiere (Rinder, Schweine, Schafe)
1.1 Rinder
Rinder-Atemwegserkrankung (BRD): Die häufigste Indikation-behandelt Infektionen, die durch verursacht werdenMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, oderHaemophilus somni(Schifffahrtsfieber). IM/SC-Dosis: 1,1–2,2 mg/kg Körpergewicht einmal täglich für 3–5 Tage.
Rindermetritis: Behandelt post-Gebärmutterinfektionen, die durch verursacht werdenE. colioderArcanobacterium pyogenes. IM-Dosis: 2,2 mg/kg einmal täglich für 3–5 Tage.
Fußfäule: Bei bakteriellen Fußinfektionen (z. B.Fusobacterium necrophorum). IM-Dosis: 2,2 mg/kg einmal täglich für 3 Tage.
1.2 Schweine
Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC): Behandelt Infektionen, die durch verursacht werdenActinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, oderStreptococcus suis. IM-Dosis: 3–5 mg/kg einmal täglich für 3–5 Tage.
Septikämie bei Schweinen: FürE. colioderSalmonellen-induzierte Blutkreislaufinfektionen bei Ferkeln. IM-Dosis: 5 mg/kg einmal täglich für 3 Tage.
Schweinedysenterie: Adjuvante Therapie fürBrachiispira hyodysenteriaeInfektionen (in Kombination mit anderen Antibiotika). IM-Dosis: 3 mg/kg einmal täglich für 3 Tage.
1.3 Schafe
Atemwegserkrankung bei Schafen: LeckereienPasteurella multocidaoderMannheimia haemolyticaInfektionen. IM-Dosis: 2,2 mg/kg einmal täglich für 3–5 Tage.
Schafsmastitis: Bei Euterinfektionen verursacht durchStaphylococcus aureusoderE. coli. IM-Dosis: 2,2 mg/kg einmal täglich für 3 Tage.
2. Begleittiere (Hunde, Katzen)
Haut- und Weichteilinfektionen: Behandelt Pyodermie, Abszesse oder Cellulitis, die durch verursacht werdenStaphylococcus pseudintermediusoderE. coli. SC-Dosis: 5–10 mg/kg einmal täglich für 5–7 Tage.
Harnwegsinfektionen (HWI): FürE. coli, Proteus mirabilis, oderKlebsiella pneumoniaeInfektionen. SC-Dosis: 5–10 mg/kg einmal täglich für 7–10 Tage.
Infektionen der Atemwege: Behandelt bakterielle Rhinitis oder Bronchitis, die durch verursacht werdenBordetella bronchisepticaoderPasteurella multocida. SC-Dosis: 5–10 mg/kg einmal täglich für 5–7 Tage.
3. Kontraindikationen
Nicht bei Tieren anwenden, die überempfindlich auf Cephalosporine oder Penicilline reagieren (Kreuzallergierisiko).
Vermeiden Sie die Anwendung bei Legehennen (Risiko von Eierrückständen) oder Milchkühen, die Milch für den menschlichen Verzehr produzieren (Risiko von Milchrückständen).
Nicht bei neugeborenen Tieren (unter 7 Tagen alt) anwenden, es sei denn, dies wird von einem Tierarzt angeordnet (unreife Nierenfunktion erhöht das Toxizitätsrisiko).
Qualitäts- und Sicherheitsgarantie
Als veterinärmedizinisches Antibiotikum, das für die Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit von entscheidender Bedeutung ist, erfordert Ceftiofur eine strenge Qualitätskontrolle, um Wirksamkeit, Reinheit und Einhaltung der Rückstandsgrenzwerte sicherzustellen:
1. Herstellung und Reinheitskontrolle
Synthese: Hergestellt durch semi{0}}synthetische Modifikation von 7-ACA (7-Aminocephalosporansäure), mit Schlüsselschritten wie Acylierung (Hinzufügen der Aminothiazol-Seitenkette) und Thiomethylierung (Bildung der Furylcarbonylgruppe). Der Prozess gewährleistet:
Minimale Verunreinigungen (z. B. 7-ACA-Derivate, Abbauprodukte) Weniger als oder gleich 2,0 % (Gesamtverunreinigungen);
Konsistente -Laktamringintegrität (entscheidend für die antibakterielle Aktivität), verifiziert durch HPLC.
GMP-Konformität: Hergestellt in Reinräumen der Klasse D (gemäß ICH Q7 Vet-Richtlinien) mit strenger Kontrolle der mikrobiellen Kontamination (aerobe Gesamtzahl kleiner oder gleich 100 KBE/g) und des Endotoxingehalts (kleiner oder gleich 5 EU/mg für injizierbare Formulierungen).
2. Umfassendes Testprotokoll
| Testgegenstand | Verfahren | Akzeptanzkriterium |
|---|---|---|
| Reinheit und Gehalt | HPLC (C18-Säule, 254 nm Detektion) | Reinheit größer oder gleich 95,0 %; Gehalt 900–1100 ug/mg |
| Verwandte Substanzen | HPLC (Gradientenelution) | Einzelne Verunreinigung Weniger als oder gleich 1,0 %; Gesamtverunreinigungen Weniger als oder gleich 2,0 % |
| Schwermetalle | ICP-MS (Induktiv gekoppeltes Plasma-Massenspektrometrie) | Pb kleiner oder gleich 10 ppm, Hg kleiner oder gleich 1 ppm, Cd kleiner oder gleich 1 ppm |
| Restlösungsmittel | GC (Headspace-Probenahme, FID-Detektor) | Lösungsmittel der Klasse 2 Weniger als oder gleich 500 ppm; Lösungsmittel der Klasse 1 nicht erkannt |
| Verlust beim Trocknen | Gravimetrische Methode (105 Grad für 2 Stunden) | Weniger als oder gleich 2,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | Veraschung bei 600 Grad | Weniger als oder gleich 0,5 % |
| Mikrobielle Kontamination | Methode zur Plattenzählung | Gesamte aerobe Zahl kleiner oder gleich 100 KBE/g; Keine Krankheitserreger nachgewiesen (E. coli, Salmonellen) |
3. Sicherheits- und Rückstandshinweise
Tiersicherheit:
Nebenwirkungen sind selten, können jedoch bei Hunden/Katzen lokale Reaktionen an der Injektionsstelle (Schwellung, Schmerzen) oder Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall) umfassen.
Eine Überdosierung kann bei Kleintieren zu Neurotoxizität (Zittern, Krampfanfälle) führen. -Halten Sie sich an die empfohlenen Dosierungen.
Lebensmittelsicherheit (Vieh):Auszahlungsfristen: Entscheidend zur Vermeidung von Antibiotikarückständen in tierischen Produkten:
Rinder: 14 Tage (Fleisch), 48 Stunden (Milch, sofern für laktierende Rinder zugelassen);
Schweine: 5 Tage (Fleisch);
Schafe: 10 Tage (Fleisch).
Rückstandsprüfung: Einhaltung der vom Codex Alimentarius festgelegten MRLs (Maximum Residue Limits) (z. B. 100 ug/kg für Ceftiofur-Rückstände in Rinderfleisch).
Zusammenarbeit & Kontakt
Wir liefern veterinärmedizinisches-CAS# 80370-57-6 in Formen, die auf tierspezifische Formulierungen zugeschnitten sind:
Injizierbare Qualität für die Veterinärmedizin: Feines Pulver (1 kg–50 kg pro Bestellung, versiegelte Aluminiumfolienbeutel mit Trockenmitteln) zur Rekonstitution in IM/SC-Injektionen.
Veterinärmedizinischer mündlicher Abschluss: Granulat (10 kg–200 kg pro Bestellung) für orale Vormischungen (Zugabe zum Futter/Wasser für Schweine/Schafe).
Zu den Mehrwertdiensten gehören:
BereitstellenStammdatei für Veterinärarzneimittel (V-DMF)zur Unterstützung von Zulassungsanträgen auf globalen Märkten (US FDA CVM, EU EMA, China NMPA).
Technische Unterstützung bei der Formulierungsentwicklung (z. B. Löslichkeitsverbesserung für Injektionspräparate, Stabilitätstests für Vormischungen).
Chargenspezifisch-COA (Analysezertifikat)mit Rückstandstestergebnissen, um die Einhaltung der Lebensmittelsicherheitsvorschriften sicherzustellen.
Wenn Sie ein Hersteller von Tierarzneimitteln, ein Tierarzneimittellieferant oder ein Tiergesundheitsunternehmen sind, kontaktieren Sie uns bitte für eine detaillierte Zusammenarbeit:
Kontaktinformationen:
E-Mail: sales@huarongpharma.com
Telefon/WhatsApp: +86 13751168070
Wir halten uns an die Grundsätze „veterinärmedizinische Wirksamkeit, Lebensmittelsicherheit und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften“ und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der globalen Tiergesundheitsindustrie!
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