Finasterid CAS#98319-26-7

Finasterid CAS#98319-26-7

Finasterid (CAS-Nr.: 98319-26-7) -Gezielter 5 -Reduktasehemmer für Androgene-Verwandte BedingungenAls professioneller Lieferant von pharmazeutischen-urologischen und dermatologischen Wirkstoffen bieten wir hoch-reines Finasterid an, das strikt den globalen Arzneibuchstandards entspricht (USP, EP, BP, CP). Als spezifischer Inhibitor der 5 -Reduktase (dem Enzym, das Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandelt) ist es ein Medikament der ersten Wahl zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie (BPH) und androgenetischer Alopezie (männlicher Haarausfall) und bietet gezielte Wirksamkeit mit genau definierten Sicherheitsprofilen.
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Beschreibung

Finasterid (CAS-Nr.: 98319-26-7) – Gezielter 5 -Reduktase-Hemmer für androgenbedingte Erkrankungen

Als professioneller Lieferant von urologischen und dermatologischen Wirkstoffen in pharmazeutischer Qualität bieten wir hochreines Finasterid an, das strikt den globalen Arzneibuchstandards (USP, EP, BP, CP) entspricht. Als spezifischer Inhibitor der 5 -Reduktase (dem Enzym, das Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandelt) ist es ein First-{4}}Medikament zur Behandlung von benigner Prostatahyperplasie (BPH) und androgenetischer Alopezie (männlicher Haarausfall)-und bietet gezielte Wirksamkeit mit genau-definierten Sicherheitsprofilen.

Grundlegende Produktinformationen

Artikel Einzelheiten
Produktname Finasterid
CAS-Nr. 98319-26-7
Synonyme N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-aza-5 -androst-1-en-17 -carboxamid; Proscar® (Markenname für BPH); Propecia® (Markenname für Alopezie)
Molekulare Formel C₂₃H₃₆N₂O₂
Molekulargewicht 372.54
Aussehen Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver; Geruchlos
Spezifikation Pharmazeutische Qualität; Reinheit größer oder gleich 99,0 % (HPLC); Trocknungsverlust: Weniger als oder gleich 0,5 %; Glührückstand Weniger als oder gleich 0,1 %; Schwermetalle Weniger als oder gleich 10 ppm; Entspricht den Grenzwerten für Lösungsmittelrückstände (z. B. Methanol, Ethylacetat).

Produktkernfunktionen und -anwendungen

Finasterid wirkt durch selektive Hemmung der 5 -Reduktase vom Typ II (vorwiegend in der Prostata und der Kopfhaut) und der 5 -Reduktase vom Typ I (geringfügig in der Haut und Leber) und senkt so den DHT-Spiegel um bis zu 70 %. DHT ist das primäre Androgen, das die Prostatavergrößerung und die Miniaturisierung der Haarfollikel vorantreibt-und Finasterid daher äußerst wirksam machtzwei wichtige menschliche Indikationen(keine veterinärmedizinische Anwendung):

1. Benigne Prostatahyperplasie (BPH, vergrößerte Prostata)

Therapeutische Wirkungen: Reduziert das Prostatavolumen um 20–30 % über 6–12 Monate und lindert Symptome der unteren Harnwege (LUTS) wie:

Häufiges Wasserlassen (tagsüber und nachts, Nykturie).

Harndrang, schwacher Urinstrahl und unvollständige Blasenentleerung.

Reduziert das Risiko von BPH-bedingten Komplikationen (z. B. akuter Harnverhalt, Notwendigkeit einer Prostataoperation).

Darreichungsform: Orale Tabletten (Standarddosis: 5 mg einmal täglich), typischerweise zur langfristigen Erhaltungstherapie eingesetzt.

2. Androgenetische Alopezie (männlicher Haarausfall)

Therapeutische Wirkungen: Stimuliert das Nachwachsen der Haare und verlangsamt den Haarausfall bei Männern mit Scheitel- (oberer Kopfhaut) und frontalem Haaransatz durch:

Umkehrung der Follikelminiaturisierung (Umwandlung von Vellushaaren zurück in Terminalhaare).

Erhöht die Haardichte und -dicke über 3–6 Monate bei konsequenter Anwendung.

Darreichungsform: Tabletten zum Einnehmen (niedrigere Dosis: 1 mg einmal täglich), wobei eine kontinuierliche Anwendung erforderlich ist, um die Ergebnisse aufrechtzuerhalten (der Haarausfall kann 3–6 Monate nach Absetzen erneut auftreten).

Qualitäts- und Sicherheitsgarantie

Die Rolle von Finasterid bei der Hormonregulierung und potenziellen Teratogenität (bei männlichen Föten) erfordert eine strenge Qualitätskontrolle und ein Sicherheitsmanagement:

Rohstoffbeschaffung: Verwendet hochreine Steroidvorläufer (z. B. Androstendion-Derivate) und fortschrittliche chemische Synthese (Aza{3}}-Steroidmodifikation), um Verunreinigungen (z. B. Strukturanaloge) zu vermeiden, die den Hormonhaushalt stören oder die Toxizität erhöhen können.

Produktionsprozess: Hergestellt in GMP-zertifizierten Werkstätten mit speziellen Produktionslinien (um eine Kreuzkontamination mit anderen Pharmazeutika zu verhindern), strenger Kontrolle der Reaktionsbedingungen und präziser Reinigung (z. B. Umkristallisation), um Produktstabilität und gleichmäßige Wirksamkeit sicherzustellen.

Testprotokolle: Jede Charge wird umfassenden Tests unterzogen, darunter:

HPLC-Analyse auf Reinheit und verwandte Substanzen (einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 0,1 %, Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 %).

Bestimmung des Schmelzpunkts (252-257 Grad, mit Zersetzung).

Schwermetall- (Pb, Hg, Cd) und mikrobielle Grenzwertprüfung (kritisch für orale Pharmastandards).

Prüfung der chiralen Reinheit (um sicherzustellen, dass es keine inaktiven Enantiomere gibt, da es sich bei Finasterid um ein Arzneimittel mit nur einem Enantiomer handelt).

Wichtige Sicherheitshinweise:

Teratogenität: Finasterid wird als Schwangerschaftskategorie X eingestuft-absolut kontraindiziert bei Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten. Schon geringe Mengen (z. B. durch Hautkontakt mit zerkleinerten Tabletten) können bei männlichen Föten schwere Geburtsfehler (z. B. Hypospadie) verursachen. Frauen im gebärfähigen Alter sollten den Umgang mit dem Arzneimittel vermeiden.

Hormonelle Nebenwirkungen: Zu den seltenen, aber potenziellen Nebenwirkungen zählen verminderte Libido, erektile Dysfunktion und Gynäkomastie (Brustspannen/-vergrößerung). -Die meisten verschwinden bei fortgesetzter Anwendung oder Absetzen.

Prostatakrebs-Screening: Männer, die Finasterid gegen BPH einnehmen, sollten weiterhin Tests auf Prostata-spezifisches Antigen (PSA) auf Prostatakrebs durchführen, da Finasterid den PSA-Spiegel um etwa 50 % senkt (Ärzte passen die Referenzbereiche entsprechend an).

Zusammenarbeit & Kontakt

Wir liefern Finasterid-Rohstoffe in pharmazeutischer-Qualität ausschließlich an lizenzierte Pharmahersteller, die BPH- und Alopezie-Behandlungen herstellen. Wir bieten flexible Kapazitäten (von Forschungs- und Entwicklungsproben im Gramm-Bereich bis hin zu Großbestellungen im Kilogramm-Bereich) und halten uns strikt an die gesetzlichen Anforderungen für kontrollierte hormonelle Medikamente. Wenn Sie ein Pharmaunternehmen oder eine Forschungseinrichtung sind und dieses Produkt benötigen, kontaktieren Sie uns bitte für:

Detaillierte Dokumente zur Einhaltung der Arzneibücher, Sicherheitsdatenblätter (SDB) und Zertifikate zur chiralen Reinheit.

Preise, Bedingungen für Großbestellungen und Musteranfragen (vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung).

Technischer Support (z. B. Formulierungsstabilität, Lagerbedingungen zur Verhinderung von Abbau).

Kontaktinformationen:

E-Mail: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Wir halten an den Grundsätzen „Qualität geht vor, Patientensicherheit“ fest und freuen uns auf den Aufbau konformer, langfristiger Kooperationsbeziehungen mit globalen Pharmapartnern!

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Welche Nebenwirkungen hat Finasterid?

Wie wirkt Finasterid bei der Behandlung von BPH und androgenetischer Alopezie?

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