Produkteinführung
Degarelix (CAS-Nr.. 214766-78-6)ist ein synthetisches Decapeptid und ein wirksamer Antagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors (GnRH). Durch die kompetitive Bindung an GnRH-Rezeptoren in der Hypophyse unterdrückt Degarelix schnell die Sekretion von luteinisierendem Hormon (LH) und follikelstimulierendem Hormon (FSH), was zu einem raschen Abfall des Testosteronspiegels führt. Es wird klinisch zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs eingesetzt und stellt eine Alternative zu herkömmlichen GnRH-Agonisten mit schnellerem Wirkungseintritt und reduziertem Testosteronschub dar. Unser Degarelix wird mithilfe fortschrittlicher Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) und hochreiner HPLC-Reinigung hergestellt. Dies gewährleistet Chargenkonsistenz, hohe Stabilität und Eignung für die pharmazeutische Entwicklung und biomedizinische Forschung.
Produktparameter (Spezifikation)
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Parameter |
Spezifikation |
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Produktname |
Degarelix |
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CAS-Nr. |
214766-78-6 |
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Molekulare Formel |
C82H116N18O16 |
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Molekulargewicht |
~1625,0 g/mol |
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Aussehen |
Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
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Reinheit (HPLC) |
Größer oder gleich 98 % |
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Lagerung |
Bei -20 Grad lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt |
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Haltbarkeit |
2 Jahre unter ordnungsgemäßen Lagerbedingungen |
Produktmerkmale und Anwendungen
- Hoch-reines Peptid, synthetisiert mit SPPS-Technologie.
- Starker GnRH-Rezeptor-Antagonist, der den Testosteronspiegel schnell senkt.
- Klinisch eingesetzt bei der Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs.
- Geeignet für pharmazeutische Forschung, Arzneimittelentwicklung und Referenzstandardstudien.
- Anwendbar für injizierbare Formulierungen und präklinische Prostatakrebsstudien.
Produktionsdetails
Degarelix wird in GMP-konformen Anlagen unter Verwendung von SPPS hergestellt, gefolgt von HPLC-Reinigung und Lyophilisierung. Jede Charge wird strengen analytischen Tests unterzogen, einschließlich HPLC, MS, Aminosäuresequenzierung, optischer Rotation, Feuchtigkeitsgehalt und Lösungsmittelrückständen, um Identität, Reinheit und Konsistenz sicherzustellen.
Produktqualifizierung
Unsere Produktionsstätten sind ISO9001- und GMP-zertifiziert. Alle Peptidprodukte werden mit einer umfassenden Dokumentation einschließlich Analysezertifikat (COA), Sicherheitsdatenblatt und Analysedaten geliefert. Testberichte von Drittanbietern-sind auf Anfrage erhältlich.
Lieferung, Versand und Service
Verpackung
1 mg, 5 mg, 10 mg oder kundenspezifische Größen auf Anfrage.
Vorlaufzeit
In der Regel 3–5 Werktage nach Auftragsbestätigung.
Versand
Expressversand per DHL, FedEx oder UPS mit Kühlkettenschutz.
Kundendienst
Ein engagiertes Technik- und After-Sales-Supportteam ist rund um die Uhr verfügbar.
FAQ
Neueste Nachrichten
Wir investieren kontinuierlich in Forschung und Entwicklung für Peptidsynthese- und Formulierungstechnologien und stellen so höchste Qualitätsstandards für unsere Peptide in pharmazeutischer Qualität sicher. Weitere Peptidinnovationen finden Sie auf unserer offiziellen Website.
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