Produkteinführung

Terlipressin (CAS: 14636-12-5)ist ein synthetisches Triglycyllysin-Analogon von Vasopressin, das als langwirksames Vasopressin-Prodrug konzipiert ist. Es übt durch die Aktivierung von V₁- und V₂-Rezeptoren eine vasokonstriktive und antidiuretische Wirkung aus, was es zu einem wichtigen therapeutischen Mittel für die Behandlung von Ösophagusvarizenblutungen, hepatorenalem Syndrom (HRS) und septischem Schock macht. Im Vergleich zu natürlichem Vasopressin weist Terlipressin eine verbesserte Stabilität, eine längere Wirkungsdauer und weniger schädliche kardiovaskuläre Wirkungen auf und bietet so eine sicherere und wirksamere Behandlungsoption.

Produktparameter (Spezifikation)

Parameter	Beschreibung
Produktname	Terlipressin
CAS-Nr.	14636-12-5
Molekulare Formel	C₅₂H₇₄N₁₆O₁₅S₂
Molekulargewicht	1227,37 g/mol
Reinheit	Größer oder gleich 98 % (HPLC)
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Löslichkeit	Löslich in Wasser
Lagerung	Bei −20 Grad lagern, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Grad	Pharmazeutische Qualität
Haltbarkeit	2 Jahre bei Lagerung unter empfohlenen Bedingungen

Produktmerkmale und Anwendung

Synthetisches langwirksames Analogon von Vasopressin mit selektiver vasokonstriktorischer Aktivität.
Behandelt wirksam akute Ösophagusvarizenblutungen und hepatorenales Syndrom.
Bietet eine nachhaltige hämodynamische Kontrolle mit weniger Nebenwirkungen.
Zeigt hohe Reinheit und Stabilität und eignet sich für klinische und Forschungsanwendungen.
Weit verbreitet in der Entwicklung von Peptidformulierungen und der pharmazeutischen Herstellung.

Produktionsdetails

Terlipressin wird durch Festphasenpeptidsynthese (SPPS) hergestellt, gefolgt von einer hocheffizienten Reinigung und Lyophilisierung. Jede Charge wird einer strengen Qualitätskontrolle unterzogen, einschließlich HPLC-, LC-MS- und NMR-Analyse, um strukturelle Integrität und gleichbleibende Wirksamkeit sicherzustellen. Die Produktion erfolgt in GMP-zertifizierten Einrichtungen unter ISO 9001-konformen Systemen.

Produktqualifizierung

Unser Terlipressin wird nach internationalen GMP- und ISO-Qualitätsstandards hergestellt. Fortschrittliche Peptidsynthese- und Reinigungsverfahren gewährleisten hohe Reinheit, Stabilität und Reproduzierbarkeit. Jeder Charge liegen ein Analysezertifikat (COA), ein Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS) und eine technische Dokumentation zur Unterstützung von F&E- und behördlichen Einreichungen bei.

Lieferung, Versand und Servieren

Verpackung

1 g, 10 g oder kundenspezifische Mengen verfügbar.

Vorlaufzeit

3–5 Werktage nach Zahlungsbestätigung.

Versand

Die Lieferung erfolgt weltweit über DHL, FedEx oder andere Logistikpartner unter temperaturkontrollierten Bedingungen.

Unterstützung

Technische Beratung, analytische Daten und -Kundendienst stehen zur Verfügung, um Kunden bei der Anwendungsentwicklung zu unterstützen.

FAQ

F1: Was sind die primären medizinischen Anwendungen von Terlipressin?

A1: Terlipressin wird aufgrund seiner starken vasokonstriktorischen Eigenschaften hauptsächlich zur Behandlung von Varizenblutungen und hepatorenalem Syndrom eingesetzt.

F2: Wie sollte Terlipressin aufbewahrt werden?

A2: Bei -20 Grad lagern, vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Nach der Rekonstitution sofort verwenden oder im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von 24 Stunden verbrauchen.

F3: Stellen Sie GMP-Dokumentation und Echtheitszertifikat zur Verfügung?

A3: Ja, eine vollständige Dokumentation einschließlich COA-, MSDS- und GMP-Zertifikaten wird auf Anfrage bereitgestellt.

Neueste Nachrichten

Unser Peptid-API-Portfolio wird weiterhin um hochreine Analoga wie Terlipressin, Desmopressin und Vasopressin erweitert. Durch die Integration fortschrittlicher Peptidsynthese und striktem Qualitätsmanagement sind wir bestrebt, zuverlässige und kostengünstige-Peptid-APIs bereitzustellen, die internationalen pharmazeutischen Standards entsprechen und globale Forschung und therapeutische Innovationen unterstützen.

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